Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Справочная информация
Вниманию cубъектов рекламной деятельности! Обращаем внимание на разъяснение Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь по вопросу размещения на блокнотах и ручках товарного знака лекарственного препарата
Социальная реклама
Вниманию cубъектов рекламной деятельности! Обращаем внимание на разъяснение Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь по вопросу размещения обязательной информации в медицинской рекламе посредством QR-кода
20 октября проведен единый день информирования по теме «История белорусской государственности – основа гражданско-патриотического воспитания населения»
Рабочая встреча с представителями Посольства Республики Казахстан в Республике Беларусь
Внимание! 25 октября 2022 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского Экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
12–13 октября в г. Ташкенте (Узбекистан) проходит очередной Евразийский Фармацевтический Саммит 2022
07.10.2022 комитетом по здравоохранению Мингорисполкома совместно с Минским городским детским клиническим центром по стоматологии была организована благотворительная акция «С улыбкой в мирное будущее»
Встреча с генеральным директором российской группы компаний «Здоровый мир»
Вниманию фармацевтических производителей и/или заявителей клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов! О требованиях к документам на исследуемые лекарственные препараты