УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!

Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Информируем о прекращении с 01.08.2023 г. действия доверенности от 29.09.2021 г. №322, выданной заместителю начальника управления медицинских изделий-начальнику отдела организации обращения медицинских изделий управления медицинских изделий Петрушко Н.Б.
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 8 от 18.09.2023).
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
Закон Республики Беларусь «Об изменении законов по вопросам борьбы с коррупцией» от 30 декабря 2022 г. № 232-З
ПОДПИСКА НА 2023 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».

Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных»
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных

27 сентября 2023

‹ УП «ЦЭИЗ» подписало меморандум о сотрудничестве с УП «Академфарм» ›

26 сентября 2023

‹ Всемирный день фармацевта ›

21 сентября 2023

‹ Единый день информирования «Единство белорусского народа – основополагающий фактор сохранения и укрепления суверенитета и независимости страны» ›

14 сентября 2023

‹ Беларусь отмечает День народного единства ›

31 августа 2023

‹ Команда УП «ЦЭИЗ» приняла участие в турнире по дартсу ›

23 августа 2023

‹ Честь и хвала чемпионам! ›

18 августа 2023

‹ Рабочее совещание в индустриальном парке «Великий камень» ›

19.04.2021

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» провело выездную вакцинацию сотрудников
Подробнее
16.04.2021

Спорткомплекс для медработников открылся при БелМАПО
Подробнее
15.04.2021

15 апреля 2021 г. проведен единый день информирования по теме «Сохранение исторической памяти о победе советского народа в Великой Отечественной войне»
Подробнее
14.04.2021

Визит делегации Министерства здравоохранения Республики Беларусь в Республику Узбекистан
Подробнее
14.04.2021

14.04.2021 на площадке УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось совещание в форме «круглого стола» с представителями субъектов хозяйствования, осуществляющих реализацию медицинских изделий – очков, оправ для очков и линз, и специалистами управления медицинских изделий.
Подробнее
06.04.2021

Внимание! 19-20 апреля 2021 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
01.04.2021

1 апреля 2021 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось заседание Комиссии по противодействию коррупции
Подробнее
29.03.2021

Вниманию заявителей! О необходимости предоставления информации о медицинских изделиях в пострегистрационный период.
- Письмо МЗ РБ от 26.03.2021 № 1-4-22/2534
29.03.2021

Вниманию заявителей и государственных организаций здравоохранения! 18 марта 2021 года Министерством здравоохранения Республики Беларусь издан приказ от 18.03.2021 № 293 «О некоторых вопросах проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов». Данным приказом установлен перечень государственных организаций здравоохранения, соответствующих условиям для проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов согласно требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, а также установлен порядок включения государственных организаций здравоохранения в вышеуказанный перечень. Организациям здравоохранения, включенным в перечень проходить повторное согласование не требуется. Перечень государственных организаций здравоохранения размещен на сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в разделе: «Документы» – «Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория» – «Клинические исследования (испытания) лекарственных препаратов»
- Приказ от 18.03.2021 № 293
24.03.2021

В соответствии с Типовым положением о комиссии по противодействию коррупции, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.12.2011 № 1732, сообщаем, что 1 апреля 2020 г. в 10.00 состоится открытое заседание Комиссии по противодействию коррупции в республиканском унитарном предприятии «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в расширенном формате по адресу: г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а, зал заседаний, кабинет 303.