УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
Закон Республики Беларусь «Об изменении законов по вопросам борьбы с коррупцией» от 30 декабря 2022 г. № 232-З
ПОДПИСКА НА 2023 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 6 от 06.03.2023).
Подробнее...
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».

Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных»
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Вниманию заявителей медицинских изделий!

Информация о включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клиничеcких испытаний

29 марта 2023

‹ Встреча с представителями фармацевтических компаний Ирана ›

25 марта 2023

‹ Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС» ›

24 марта 2023

‹ В форуме «Здоровое общество» приняла участие делегация белорусской системы здравоохранения ›

22 марта 2023

‹ Трагедии Хатыни – 80 лет ›

16 марта 2023

‹ Единый день информирования ›

27 февраля 2023

‹ Визит представителей медицинской сферы Республики Куба ›

20 февраля 2023

‹ Представители УП «ЦЭИЗ» провели рабочую встречу на производственной площадке УП «Минскинтеркапс» ›

08.04.2020

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской клинико–фармакологической лаборатории возобновляется прием документов для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.
Подробнее
08.04.2020

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа возобновляется прием образцов на испытания лекарственных средств.
Вход в лаборатории организован с обратной стороны здания.
07.04.2020

Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о получении разрешения для производства, реализации и использования медицинских изделий
Подробнее
04.04.2020

Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
Подробнее
30.03.2020

Вниманию заявителей! Республиканская клинико–фармакологическая лаборатория информирует вас о том, что прием документов по адресу г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15 ВРЕМЕННО НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ!
Подробнее
30.03.2020

Вниманию заявителей! С 30 марта 2020 г. по 8 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа прием образцов лекарственных средств на испытания временно прекращен.
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре»
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении инспекционной проверки производства медицинских изделий»
16.03.2020

Вниманию заявителей! С 17 марта 2020 года Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория возобновляет прием образцов лекарственных средств на испытания по тестам «Микробиологическая чистота» и «Стерильность».
09.03.2020

16–17.04.2020 в г. Москва состоится Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России. Весенняя сессия» по теме: «Дорожная карта» регистрации медизделий в России, Белоруссии, Казахстане и Киргизии по правилам ЕАЭС: инфраструктура, этапы, регламент.
Подробнее