РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Вниманию всех заинтересованных! УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с целью оптимизации работы с отечественными производителями лекарственных средств каждый четверг с 9.00 до 12.00 проводит дополнительные консультации в режиме видеоконференции по вопросам, возникающим в процессе регистрации, подтверждения регистрации лекарственных средств, назначений клинических испытаний.

Для участия в консультации необходимо выполнить предварительную запись на сайте www.rceth.by.

Вниманию заявителей! Консультирование по вопросам, возникающим в процессе экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, будет проводиться только по телефонам и в строгом соответствии со временем, определенным при онлайн-записи на сайте предприятия.

В рамках проведения республиканской акции «Единый день безопасности» 3 сентября 2020 г. была проведена учебная тренировка по пожарной безопасности

Вниманию всех заинтересованных! Коллегией Евразийской экономической комиссии, утверждена Фармакопея Евразийского экономического союза, которая начнет действовать с 1 марта 2021 года.

С содержанием Фармакопеи Союза вы можете ознакомиться на нашем сайте в разделе Фармакопея.

Вниманию всех заинтересованных! О продлении срока действия разрешений Министерства здравоохранения.

Вниманию заявителей! Образец заявления для оформления договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующего упрощенному порядку осуществления государственной регистрации лекарственных средств.

Вниманию всех заинтересованных! О реализации незарегистрированных медицинских изделий.

Вниманию всех заинтересованных! Рекомендуемые Министерством здравоохранения Республики Беларусь технические требования, которыми следует руководствоваться отечественным производителям при разработке технических условий на маски медицинские.

Вниманию субъектов в сфере обращения лекарственных средств! Информация о временном приостановлении с 01.06.2020 г. приема заявлений на проведение инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.

Вниманию заявителей! С 14.05.2020 г. по 13.06.2020 г. изменился график работы Республиканской клинико-фармакологической лаборатории и Республиканской контрольно-аналитической лаборатории с 8-00 до 16-00. Соответственно, изменилось время приема документов в Республиканской клинико-фармакологической лаборатории для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.