УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 14 от 17.03.2025).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица

15 мая 2025

‹ Единый день информирования. Как отдыхать у воды без риска для жизни ›

12 мая 2025

‹ Беларусь отметила 80-летие Победы советского народа в Великой Отечественной войне ›

9 мая 2025

‹ Поздравление с 80-й годовщиной Победы в Великой Отечественной войне ›

8 мая 2025

‹ Сотрудники УП «ЦЭИЗ» возложили цветы к братской могиле соотечественников погибших в первые дни Великой Отечественной войны ›

7 мая 2025

‹ Никогда больше! Документальная хроника геноцида белорусов ›

2 мая 2025

‹ Праздник 1 Мая отметили в Беларуси ›

25 апреля 2025

‹ Белорусские предприятия получили более 40 регистрационных удостоверений лекарственных средств на Кубе ›

25.03.2025

Лукашенко вступил в должность Президента Беларуси
Подробнее
21.03.2025

22 марта – День памяти жертв Хатынской трагедии
Подробнее
20.03.2025

Единый день информирования «Конституция Республики Беларусь – правовой фундамент единства и процветания белорусского народа»
Подробнее
18.03.2025

Внимание! 1 апреля 2025 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
14.03.2025

В УП «ЦЭИЗ» состоялся семинар-тренинг «Вывод медицинских изделий на рынок ЕС. Регламент MDR 2017/745»
Подробнее
11.03.2025

Республиканская профилактическая акция «Дом без насилия!»
Подробнее
05.03.2025

Поздравление с Днем женщин!
Подробнее
05.03.2025

Представители белорусских организаций поделились опытом работы на встрече в индустриальном парке «Великий камень»
Подробнее
03.03.2025
Вниманию всех заинтересованных! Информируем о том, что на правовом портале Евразийского экономического союза опубликованы:
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18 февраля 2025 г. № 18 «О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения»;
- Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2025 г. № 2 «О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них».
24.02.2025

Рефлексотерапия – ключ к управлению болью
Подробнее