РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Внимание! 4-5 марта 2021 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение лекарственных средств в рамках законодательства Республики Беларусь. Актуальные вопросы». Для участия приглашаются: представители отечественных и зарубежных фармацевтических производителей лекарственных средств.

Вниманию всех заинтересованных! Внесены изменения в приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июля 2019 г. № 942 «Об организации работ по выдаче заключений о возможности проведения работ (услуг) по монтажу, наладке, техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники и изделий медицинского назначения»

Внимание! 24-25 февраля 2021 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза», часть 2. Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.

21 января проведен единый день информирования «Основные положения проекта программы социально-экономического развития Республики Беларусь на 2021–2025 годы»

Внимание! 18-19 февраля 2021 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза», часть 1. Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.

Вниманию всех заинтересованных! На нашем сайте в рубрике Проекты общих и частных фармакопейных статей к вашему вниманию для ознакомления, обсуждения и комментариев представлены проекты новых общих и частных фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь, а также проекты новых редакций ранее утвержденных фармакопейных статей.

Форма заявления на проведение GMP-инспекции установлена постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 102 от 18.11.2020.

Вниманию заявителей! В соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 128 «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78» регистрация лекарственных препаратов, предназначенных для обращения на территории одного государства-члена, в соответствии с законодательством этого государства-члена допускается до 1 июля 2021 г. (для всех Государств – членов ЕАЭС, за исключением РФ).

17 декабря проведен единый день информирования «Общественный диалог: основные направления развития Беларуси»

16 декабря 2020 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось заседание Комиссии по противодействию коррупции