УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Вниманию заявителей, планирующих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
Вниманию заявителей! Информация об организации GMP-инспекции производства лекарственных средств за рубежом в условиях сохранения заболеваемости COVID-19
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2021 г.
Форма заявления на проведение GMP-инспекции установлена постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 102 от 18.11.2020.
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
ПОДПИСКА НА 2021 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-354-53-53.

15 октября 2021

‹ Поздравление с Днем работников фармацевтической и микробиологической промышленности ›

14 октября 2021

‹ 12–13 октября 2021 года в г. Ташкенте (Узбекистан) прошел Евразийский Фармацевтический Саммит ›

12 октября 2021

‹ Сотрудники УП «ЦЭИЗ» прошли вакцинацию от гриппа ›

9 октября 2021

‹ Масштабный субботник 9 октября прошел в Минске ›

29 сентября 2021

‹ 28.09.2021 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялась рабочая встреча с участием представителей компании-резидента индустриального парка «Великий Камень» и Китайско-Белорусского совместного закрытого акционерного общества «Компания по развитию индустриального парка» ›

02.08.2021

Визит делегации УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в Республику Узбекистан
Подробнее
16.07.2021

15 июля 2021 г. проведен единый день информирования по теме «Мониторинг атмосферного воздуха»
Подробнее
08.07.2021

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений! На нашем сайте к вашему вниманию для ознакомления, обсуждения и комментариев размещен проект перечня сроков представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов
Подробнее
05.07.2021

День Независимости Республики Беларуь
Подробнее
28.06.2021

Вниманию заявителей! УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" сообщает, что 30 июня 2021 г. для подачи документов на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре дополнительно установлены часы приема с 15.00 до 17.00.
21.06.2021

Руководство и сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» приняли поздравления с Днем медицинского работника от вышестоящих органов управления и организаций здравоохранения
Подробнее
18.06.2021

Поздравление директора УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с Днем медицинского работника
Подробнее
17.06.2021

17 июня 2021 г. проведен единый день информирования по теме «Роль историко-культурного наследия Беларуси в формировании гражданственности и патриотизма»
Подробнее
14.06.2021

Внимание! 29 июня 2021 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания изделий медицинского назначения и медицинской техники.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
01.06.2021

24–26 мая в г. Москва состоялась научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021», посвященная современным подходам к экспертизе и регистрации лекарственных средств, осуществляемых в соответствии с правом Евразийского экономического союза (ЕАЭС)
Подробнее