УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 13 от 02.12.2024).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2024 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

21 января 2025

‹ 21 января начинается досрочное голосование на выборах Президента Беларуси ›

16 января 2025

‹ Единый день информирования. Участие в выборах – право и гражданский долг каждого ›

11 января 2025

‹ На выставке достижений «Моя Беларусь» экспозиция Министерства здравоохранения пользуется особой популярностью ›

10 января 2025

‹ В Беларуси стартовал агитационный этап избирательной кампании ›

31 декабря 2024

‹ Поздравление с Новым годом и Рождеством ›

19 декабря 2024

‹ Единый день информирования. Беларусь – страна мира и согласия ›

18 декабря 2024

‹ Республиканский конкурс творческих работ, посвященный Году качества, прошел в Минске ›

24.10.2022

Социальная реклама
21.10.2022

Вниманию cубъектов рекламной деятельности! Обращаем внимание на разъяснение Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь по вопросу размещения обязательной информации в медицинской рекламе посредством QR-кода
- О размещении обязательной информации в рекламе посредством QR-кода
20.10.2022

20 октября проведен единый день информирования по теме «История белорусской государственности – основа гражданско-патриотического воспитания населения»
18.10.2022

Рабочая встреча с представителями Посольства Республики Казахстан в Республике Беларусь
13.10.2022

Внимание! 25 октября 2022 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского Экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
- программа
- бланк заявки
13.10.2022

12–13 октября в г. Ташкенте (Узбекистан) проходит очередной Евразийский Фармацевтический Саммит 2022
10.10.2022

07.10.2022 комитетом по здравоохранению Мингорисполкома совместно с Минским городским детским клиническим центром по стоматологии была организована благотворительная акция «С улыбкой в мирное будущее»
06.10.2022

Встреча с генеральным директором российской группы компаний «Здоровый мир»
04.10.2022

Вниманию фармацевтических производителей и/или заявителей клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов! О требованиях к документам на исследуемые лекарственные препараты
03.10.2022

Вниманию всех заинтересованных! Информируем о том, что для проведения публичного обсуждения на правовом портале ЕАЭС размещен проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46».
Дата начала публичного обсуждения: 05.10.2022 г.
Дата завершения публичного обсуждения: 04.11.2022 г.
http://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105624/ria_28092022