УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.
Подробнее...Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Информируем о прекращении с 01.08.2023 г. действия доверенности от 29.09.2021 г. №322, выданной заместителю начальника управления медицинских изделий-начальнику отдела организации обращения медицинских изделий управления медицинских изделий Петрушко Н.Б.
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».
По результатам селекторного совещания Председателя Совета Республики Национального собрания Натальи Кочановой руководством УП «ЦЭИЗ» проведено совещание о профилактике заболеваемости COVID-19
28 октября 2020 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось заседание Комиссии по противодействию коррупции
15 октября 2020 года проведен единый день информирования “Республика Беларусь – социальное государство: сущность и основные направления государственной социальной политики”
Сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошли вакцинацию от гриппа
Вниманию всех заинтересованных! УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с целью оптимизации работы с отечественными производителями лекарственных средств каждый четверг с 9.00 до 12.00 проводит дополнительные консультации в режиме видеоконференции по вопросам, возникающим в процессе регистрации, подтверждения регистрации лекарственных средств, назначений клинических испытаний.
Для участия в консультации необходимо выполнить предварительную запись на сайте www.rceth.by.
Вниманию заявителей! Консультирование по вопросам, возникающим в процессе экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, будет проводиться только по телефонам и в строгом соответствии со временем, определенным при онлайн-записи на сайте предприятия.
Вниманию всех заинтересованных! Коллегией Евразийской экономической комиссии, утверждена Фармакопея Евразийского экономического союза, которая начнет действовать с 1 марта 2021 года.
С содержанием Фармакопеи Союза вы можете ознакомиться на нашем сайте в разделе Фармакопея.
Вниманию всех заинтересованных! О продлении срока действия разрешений Министерства здравоохранения.
Вниманию всех заинтересованных! О реализации незарегистрированных медицинских изделий.