Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС!
Предоставление досье 0000 последовательности осуществляется на электронном носителе в формате xml или zip только через 106 кабинет по адресу г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Ответы на замечания в формате xml или zip подаются посредством личного кабинета заявителя.
Справочная информация
16 июня 2022 г. проведен единый день информирования по теме «Молодежь – настоящее и будущее независимой Беларуси: ко Дню Независимости Республики Беларусь»
Вниманию заявителей! На правовом портале ЕАЭС (https://docs.eaeunion.org) опубликовано Решение Совета ЕЭК от 10 июня 2022 г. №91 О внесении изменений в технический регламент "Электромагнитная совместимость технических средств" (ТР ТС 020/2011). Данным решением внесены изменения, в соответствии с которыми, в числе прочего, из области его применения исключены медицинские изделия. Изменения вступают в силу по истечении 180 календарных дней с даты официального опубликования Решения Совета ЕЭК об их принятии.
Вниманию заявителей! Информируем об опубликовании на правовом портале ЕАЭС (https://docs.eaeunion.org) Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, которым предусмотрено продление до 31 декабря 2022 года возможности подачи заявлений об экспертизе или регистрации медицинского изделия в порядке, предусмотренном национальным законодательством.
Вниманию заявителей! Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.06.2022 №16-15/11073 "О типовых требованиях к медицинским респираторам".
В УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошла встреча с послом Республики Куба
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений! УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 3 от 01.06.2022).
Внимание! 15 июня 2022 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского Экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
19 мая 2022 г. проведен единый день информирования по теме «Культурное и природное наследие Беларуси»
Семинар «Управление в системе здравоохранения: подготовка, оценка качества и правовые основы» прошел в ГомГМУ
27–28 апреля на базе Витебского государственного медицинского университета состоялось выездное заседание учебно-методического объединения по высшему медицинскому, фармацевтическому образованию