УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов дополнительных расчетных счетов в ЗАО «БТА-Банк», г. Минска в евро и долларах с 23.03.2023 г.
Подробнее...
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! О внесении изменений в регистрационное досье стратегически важных лекарственных препаратов
Закон Республики Беларусь «Об изменении законов по вопросам борьбы с коррупцией» от 30 декабря 2022 г. № 232-З
ПОДПИСКА НА 2023 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 6 от 06.03.2023).
Подробнее...
Заявление для получения заключения (разрешительного документа)
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП "ЦЭИЗ" на 2023 г.
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Внимание! С 15 ноября 2021 года вступил в силу Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных».

Закон Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З «О защите персональных данных»
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Вниманию заявителей медицинских изделий!

Информация о включении в перечни уполномоченных организаций по проведению клиничеcких испытаний

30 мая 2023

‹ В Минске с 23 по 26 мая прошел XXVIII Международный медицинский форум «Здравоохранение ›

22 мая 2023

‹ С 14 по 20 мая состоялся визит делегации системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь в Исламскую Республику Иран ›

18 мая 2023

‹ Делегация из Ганьсу посетила Великий камень ›

16 мая 2023

‹ Визит представителей белорусской фармотрасли в Иран ›

12 мая 2023

‹ Диалоговая площадка «Конструктивные стратегии: этапы партийного строительства» ›

10 мая 2023

‹ В Беларуси отпраздновали 78-ю годовщину Великой Победы ›

2 мая 2023

‹ Праздник труда отметили в Минске 1 мая ›

15.01.2019

Вниманию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих промышленное производство, реализацию и медицинское применение лекарственных средств, медицинских изделий! Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.01.2019 № 5-1-12/831-14 «О некоторых мерах по реализации Постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 55»
- скачать
02.01.2019

Вниманию заявителей! Обновлена форма заявления на инспектирование по правилам GMP ЕАЭС.
22.12.2018

Вниманию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами! Письмо Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.12.2018 № 03-02-12/848л/12-11/17031 «О разъяснении порядка формирования цен на лекарственные средства (по Указу Президента Республики Беларусь от 22.08.2018 № 345)»
- скачать
07.12.2018

Министерством здравоохранения Республики Беларусь выдан первый Сертификат соответствия производителя требованиям правил GMP ЕАЭС
Подробнее
06.12.2018

Вниманию всех заинтересованных! Определен порядок производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств, прошедших процедуру подтверждения регистрации или внесения изменений в регистрационное досье.
- скачать
19.11.2018

Вниманию всех заинтересованных! Определен перечень испытательных лабораторий для испытаний лекарственных средств.
- скачать
02.11.2018

Вниманию всех заинтересованных! Определен порядок производства, ввоза и контроля качества лекарственных средств, прошедших процедуру подтверждения регистрации или внесения изменений в регистрационное досье.
- скачать
18.09.2018

Вниманию заявителей! Представлены разъяснения о допуске к закупкам запасных частей к медицинским изделиям, ранее зарегистрированным в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь.
- скачать
14.09.2018

Внимание! Изменился порядок выдачи регистрационных удостоверений на медицинские изделия Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Регистрационные удостоверения на медицинские изделия выдаются при предоставлении копии доверенности на получение регистрационного удостоверения и предъявлении паспорта.
01.08.2018

Внимание! На нашем сайте в разделе Фармакопея > Документы размещено письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.08.2018 № 01-12-38/8254 «О применении фармакопейных статей», разъясняющее применение фармакопейных статей, утвержденных отдельными приказами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Также в разделе Утвержденные общие и частные фармакопейные статьи размещен официальный список действующих фармакопейных статей