Вниманию субъектов хозяйствования негосударственной формы собственности! О возможности применения термометров медицинских максимальных стеклянных ртутных/нертутных производства ОАО «Термоприбор» >>>

Вниманию заявителей! 24 мая 2018 года подписан приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 521 «О документах, подтверждающих необходимость реализации и (или) медицинского применения изделий медицинского назначения и медицинской техники» >>>

Вниманию заявителей! Почтовые уведомления и иные документы для лабораторий УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» необходимо направлять по адресу: 220037 Республика Беларусь г. Минск, Товарищеский пер. 2а. Адрес фактического месторасположения лабораторий (220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15) не является адресом для направления почтовых уведомлений.

Внимание! С 11.05.2018 г. Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория, Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа и Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория осуществляют деятельность по адресу: г. Минск, пр-т Дзержинского, 83 (корпус 15). >>>

Вниманию заявителей на регистрацию деклараций о соответствии медицинской техники требованиям ТР ТС 020/2011! С 1 июля 2018 г. вступает в силу решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20 марта 2018 г. № 41 «О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза»>>>

Внимание! С 02.05.2018 г. Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория осуществляет деятельность по адресу: г.Минск, пр-т Дзержинского, 83 (корпус 15). >>>

Вниманию заявителей! Для проведения общественного обсуждения на официальном сайте Евразийского экономического союза размещен проект рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии «О Критериях отнесения продукции к медицинским изделиям (разграничительных перечнях) в рамках Евразийского экономического союза». Дата окончания общественного обсуждения 11.06.2018 г. >>>

Вниманию заявителей на регистрацию МТ и ИМН! В связи с многочисленными обращениями по вопросу отнесения либо неотнесения различной продукции к медицинским изделиям, Министерством здравоохранения Республики Беларусь, на основании рекомендаций комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской техники, приняты следующие решения>>>

11-12 апреля 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: «Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания, мониторы, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки  

6 марта 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: "Требования Надлежащей практики фармаконадзора в Евразийском экономическом союзе и Республике Беларусь". Для участия приглашаются специалисты по фармаконадзору. >>>