Вниманию заявителей на регистрацию МТ и ИМН! В связи с многочисленными обращениями по вопросу отнесения либо неотнесения различной продукции к медицинским изделиям, Министерством здравоохранения Республики Беларусь, на основании рекомендаций комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской техники, приняты следующие решения>>>

11-12 апреля 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: «Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания, мониторы, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки  

6 марта 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: "Требования Надлежащей практики фармаконадзора в Евразийском экономическом союзе и Республике Беларусь". Для участия приглашаются специалисты по фармаконадзору. >>> 

Вниманию заявителей! С 7 февраля 2018г. Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прекращает прием образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения для проведения испытаний по показателям «Стерильность» и «Микробиологическая чистота» по техническим причинам.

• О сроках возобновления вышеуказанных работ будет сообщено дополнительно.

20-21 февраля 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: «Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания, мониторы, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки  

31 января 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар (базовый курс) по теме: «Требования, предъявляемые к производителям лекарственных средств в отношении организации и функционирования системы фармаконадзора». Для участия приглашаются специалисты по фармаконадзору. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки  

1-2 февраля 2018 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: «Обработка сигнала. Разработка планов управления рисками. Разработка периодических отчетов по безопасности». Для участия приглашаются разработчики и производители лекарственных средств. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки  

Внимание! На нашем сайте в разделе Фармакопея размещены утвержденные частные фармакопейные статьи "Каштана конского семена" (1830), "Каштана конского семян сухой экстракт стандартизованный" (1829) и общая фармакопейная статья "2.6.13. Микробиологические испытания нестерильной продукции: испытания на наличие специфических микроорганизмов" (20613).

Вниманию заявителей! На нашем сайте в разделе Документы Управления надлежащих фармацевтических практик размещена обновленная заявка на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP Республики Беларусь.

29-30 ноября 2017 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по теме: «Правила проведения клинических испытаний лекарственных средств в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются следующие специалисты: врачи клинических центров, проводящие клинические испытания; мониторы; сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний. >>> 
приглашение и программа   бланк заявки