УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 13 от 02.12.2024).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

20 марта 2025

‹ Единый день информирования «Конституция Республики Беларусь – правовой фундамент единства и процветания белорусского народа» ›

14 марта 2025

‹ Семинар-тренинг «Вывод медицинских изделий на рынок ЕС. Регламент MDR 2017/745» ›

5 марта 2025

‹ Представители белорусских организаций поделились опытом работы на встрече в индустриальном парке «Великий камень» ›

5 марта 2025

‹ Поздравление с Днем женщин! ›

20 февраля 2025

‹ Единый день информирования. Итоги завершающейся пятилетки как основа стратегии успешного развития нашей страны ›

14 февраля 2025

‹ 15 февраля – День памяти воинов-интернационалистов ›

13 февраля 2025

‹ Праздник вольной борьбы ›

14.06.2022

Вниманию заявителей! Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.06.2022 №16-15/11073 "О типовых требованиях к медицинским респираторам".
- Письмо МЗ РБ
06.06.2022

В УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошла встреча с послом Республики Куба
03.06.2022

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений! УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 3 от 01.06.2022).
31.05.2022

Внимание! 15 июня 2022 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского Экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
- программа
- бланк заявки
19.05.2022

19 мая 2022 г. проведен единый день информирования по теме «Культурное и природное наследие Беларуси»
16.05.2022

Семинар «Управление в системе здравоохранения: подготовка, оценка качества и правовые основы» прошел в ГомГМУ
29.04.2022

27–28 апреля на базе Витебского государственного медицинского университета состоялось выездное заседание учебно-методического объединения по высшему медицинскому, фармацевтическому образованию
28.04.2022

27.04.2022 команда УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» успешно приняла участие в Республиканском турнире по шашкам и шахматам, проводимом Белорусским профсоюзом работников здравоохранения
27.04.2022

Внимание! 31 мая 2022 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Исследования биоэквивалентности воспроизведенных (гибридных) лекарственных препаратов. Нормативно-правовые требования к их проведению». Для участия приглашаются разработчики и производители лекарственных препаратов, специалисты контрактных исследовательских организаций.
- программа
- бланк заявки
27.04.2022

Вниманию всех заинтересованных! В Республике Беларусь для массовой вакцинации доступны российские и китайская вакцины. Это Гам-Ковид-Вак (Спутник V), Спутник Лайт, произведенные в Российской Федерации, а также совместно с отечественным предприятием Белмедпрепараты, и китайская вакцина Vero Cell, произведенная компанией Sinopharm.

В адрес УП «ЦЭИЗ» регулярно поступают обращения от руководителей учреждений здравоохранения, медицинских работников и граждан, желающих ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению инактивированной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции Vero Cell, произведенной компанией Sinopharm (Китайская Народная Республика)