УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 16 от 01.09.2025).
Подробнее...
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

11 ноября 2025

‹ Здоровье нации в фокусе: реализованные инициативы проекта «Народная пятилетка» ›

10 ноября 2025

‹ Память и преемственность: сотрудники ЦЭИЗ приняли участие в мероприятиях посвященных Дню Октябрьской революции ›

30 октября 2025

‹ Депутат Палаты представителей Николай Куденьчук посетил лабораторию фармакопейного и фармацевтического анализа ›

29 октября 2025

‹ Международный стоматологический форум «Стоматология Беларуси 2025» открылся в Минске ›

25 октября 2025

‹ Сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» приняли участие в республиканском субботнике ›

16 октября 2025

‹ Единый день информирования. Роль семейных ценностей в современном обществе ›

15 октября 2025

‹ Поздравление с Днем работников фармацевтической и микробиологической промышленности ›

22.07.2022

21.07.2022 в Центре экспертиз и испытаний в здравоохранении состоялась встреча директора центра Дмитрия Гринько с Послом Боливирианской Республики Венесуэла в Республике Беларусь Франклином Рамиресом Араке
21.07.2022

21 июля 2022 г. проведен единый день информирования по теме «Ключевые достижения Республики Беларусь на современном этапе: цифры и факты»
21.07.2022

Рабочая встреча с представителями Ижевского механического завода
07.07.2022

Вниманию всех заинтересованных! Информируем, что Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.04.2022 № 27 утверждена новая общая фармакопейная статья «#5.17.10. Отбор проб», а также новая редакция общей фармакопейной статьи «1. Общие требования и сведения». Данные статьи вводятся в действие с 23.12.2022.

Общая фармакопейная статья «1. Общие требования и сведения» претерпела изменения, связанные с гармонизацией фармакопейных требований с законодательством Республики Беларусь, а также структурные изменения. Из статьи исключен раздел «#1.7. Отбор проб», актуализированные требования которого изложены в новой общей фармакопейной статье «#5.17.10. Отбор проб».
04.07.2022

День Независимости Республики Беларуcь
04.07.2022

Белорусские специалисты приняли участие в конференции GLP-PLANET III
01.07.2022

30.06.2022 команда Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении «В центре внимания» приняла участие в финальном этапе Открытого чемпионата по интеллектуальным играм среди молодежи на кубок Белорусского профсоюза работников здравоохранения
01.07.2022

Экскурсия в «Белорусский государственный музей истории Великой Отечественной войны»
30.06.2022

УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем об изменении банков корреспондентов расчетных счетов в ОАО «АСБ Беларусбанк» с 30.06.2022 г.
29.06.2022

Внимание! 19 июля 2022 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Типичные ошибки при подаче досье лекарственных препаратов по процедурам ЕАЭС». Для участия приглашаются разработчики и производители лекарственных препаратов.
- программа
- бланк заявки