Справочная информация
22 декабря 2020 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение медицинских изделий отечественного и зарубежного производства в соответствии с изменениями законодательства Республики Беларусь». Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.
23 декабря 2020 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Изменения законодательства Республики Беларусь и ЕАЭС по требованиям к системе фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений». Для участия приглашаются разработчики и производители лекарственных средств, специалисты по фармаконадзору.
Вниманию заявителей, заключивших договоры на первичную экспертизу лекарственных средств! При подаче документов регистрационного досье просим предоставлять подписанное с вашей стороны дополнительное соглашение к договору в 2-х экземплярах.
Вниманию заявителей! До утверждения постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь "Об утверждении Инструкции о требованиях к документам, составляющим регистрационное досье" предлагаем использовать следующие формы заявлений:
заявление о внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат.
Вниманию заявителей управления лекарственных средств!
Обращаем ваше внимание, что с 20 ноября 2020 г. документы, составляющие регистрационное досье, должны соответствовать приложению 1 к Постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 № 254 (ред. от 27.10.2020).
Документы представляются по описи.
Опись представляется в двух экземплярах.
Разделы регистрационного досье должны быть выделены в соответствии с описью. Документы, представленные ненадлежащим образом, к рассмотрению приниматься не будут.
Внимание! 1 декабря 2020 года в 11.00 состоится общее собрание трудового коллектива.
19 ноября проведен единый день информирования «Общественный диалог: основные направления развития Беларуси»
Вниманию заявителей! С 20.11.2020 вступает в силу Постановление Совета Министров Республики Беларусь № 545 от 18.09.2020 определяющее порядок выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (ССР).
По результатам традиционного селекторного совещания Председателя Совета Республики Национального собрания Натальи Кочановой руководством УП «ЦЭИЗ» проведено совещание по вопросам связанных с заболеваемостью COVID-19
Вниманию заявителей! В целях приведения большого количества нормативных правовых актов в соответствие с Законом Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» принято постановление Совета Министров Республики Беларусь от 27.10.2020 № 611 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь»