УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 15 от 03.06.2025).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица

2 июля 2025

‹ С Днем Независимости Республики Беларусь! ›

27 июня 2025

‹ Президент Кубы посетил белорусские фармацевтические предприятия ›

26 июня 2025

‹ Евразийский экономический форум 2025 стартовал в Минске ›

20 июня 2025

‹ В Беларуси качество медицинской продукции на особом контроле ›

19 июня 2025

‹ Единый день информирования. Молодежная политика на современном этапе ›

13 июня 2025

‹ Поздравление директора УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с Днем медицинских работников ›

12 июня 2025

‹ Порядок начинается с тебя: как белорусы меняют страну к лучшему ›

14.10.2021

12–13 октября 2021 года в г. Ташкенте (Узбекистан) прошел Евразийский Фармацевтический Саммит
12.10.2021

Сотрудники УП «ЦЭИЗ» прошли вакцинацию от гриппа
09.10.2021

9 октября в Минске прошел масштабный субботник
05.10.2021

Внимание! Приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.09.2021 № 1161 утвержден Регламент осуществления комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.09.2021 № 1161
30.09.2021

Внимание! 26 октября 2021 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Проведение теста сравнительной кинетики растворения in vitro». Для участия приглашаются: специалисты фармацевтических предприятий, проводящие тест сравнительной кинетики растворения в рамках исследований биоэквивалентности и контроля качества.
- программа
- бланк заявки
29.09.2021

28.09.2021 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялась рабочая встреча с участием представителей компании-резидента индустриального парка «Великий Камень» и Китайско-Белорусского совместного закрытого акционерного общества «Компания по развитию индустриального парка»
17.09.2021

УВАЖАЕМЫЕ КЛИЕНТЫ! Информируем о закрытии корреспондентских счетов ОАО «АСБ Беларусбанк» в евро в Deutsche Bank AG, FRANKFURT AM MAIN с 17.09.2021 г.
17.09.2021

Вакцинация против COVID-19
16.09.2021

16 сентября 2021 г. проведен единый день информирования по теме «День народного единства»
08.09.2021

Вниманию всех заинтересованных! Внесены изменения в Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269 «Об утверждении Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники», в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 17 февраля 2012 г. № 156 «Об утверждении Единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей», постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 октября 2006 г. № 78 «Об утверждении Инструкции об организации технического обслуживания и ремонта медицинской техники»
- Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.07.2021 № 92
- Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 01.09.2021 № 504