Справочная информация
Вниманию заявителей! Напоминаем, что в соответствии с пунктами 2 г и 2 д Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»: лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств-членов, должны быть приведены в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза, до 31 декабря 2025 г.; регистрационные удостоверения лекарственных препаратов, выданные в соответствии с законодательством государств-членов, действительны до окончания срока их действия, но не позднее 31 декабря 2025 г.
В Минске стартовала донорская акция «Белая Русь» – родная кровь»
Сотрудники центра прошли вакцинацию от гриппа
Вниманию всех заинтересованных! Коллегией Евразийской экономической комиссии утверждены фармакопейные статьи, которые начнут действовать с 1 января 2025 г.
С содержанием новых фармакопейных статей Фармакопеи ЕАЭС вы можете ознакомиться на нашем сайте в разделе Фармакопея → Фармакопея ЕАЭС → Документы.
Единый день информирования. Семейное воспитание как основа сильного государства
С Днем фармацевтической и микробиологической промышленности!
Стартовала Неделя родительской любви
Заседание комиссии по противодействию коррупции состоится 17 октября
Вниманию всех заинтересованных! 14–15 ноября 2024 г. в Москве пройдет IV Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2024».
Дополнительная информация о мероприятии размещена на сайте конгресс-оператора форума: https://novamed-forum.ru
Вниманию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, занимающихся производством и реализацией контрольных материалов! Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.09.2024 № 1-4-22/10565 «О представлении информации на контрольные материалы»