УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС! С 01.12.2022 г. документы регистрационного досье в виде эОТД принимаются в соответствии с обновленными техническими схемами структур документов в электронном виде, утвержденными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 апреля 2022 г. № 67.
Рекомендации по предоставлению эОТД в XML-формате
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 13 от 02.12.2024).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2024 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

21 января 2025

‹ 21 января начинается досрочное голосование на выборах Президента Беларуси ›

16 января 2025

‹ Единый день информирования. Участие в выборах – право и гражданский долг каждого ›

11 января 2025

‹ На выставке достижений «Моя Беларусь» экспозиция Министерства здравоохранения пользуется особой популярностью ›

10 января 2025

‹ В Беларуси стартовал агитационный этап избирательной кампании ›

31 декабря 2024

‹ Поздравление с Новым годом и Рождеством ›

19 декабря 2024

‹ Единый день информирования. Беларусь – страна мира и согласия ›

18 декабря 2024

‹ Республиканский конкурс творческих работ, посвященный Году качества, прошел в Минске ›

08.04.2020

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской клинико–фармакологической лаборатории возобновляется прием документов для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.
08.04.2020

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа возобновляется прием образцов на испытания лекарственных средств.
Вход в лаборатории организован с обратной стороны здания.
07.04.2020

Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о получении разрешения для производства, реализации и использования медицинских изделий
04.04.2020

Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
30.03.2020

Вниманию заявителей! Республиканская клинико–фармакологическая лаборатория информирует вас о том, что прием документов по адресу г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15 ВРЕМЕННО НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ!
30.03.2020

Вниманию заявителей! С 30 марта 2020 г. по 8 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа прием образцов лекарственных средств на испытания временно прекращен.
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре»
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении инспекционной проверки производства медицинских изделий»
16.03.2020

Вниманию заявителей! С 17 марта 2020 года Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория возобновляет прием образцов лекарственных средств на испытания по тестам «Микробиологическая чистота» и «Стерильность».
09.03.2020

16–17.04.2020 в г. Москва состоится Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России. Весенняя сессия» по теме: «Дорожная карта» регистрации медизделий в России, Белоруссии, Казахстане и Киргизии по правилам ЕАЭС: инфраструктура, этапы, регламент.