УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 16 от 01.09.2025).
Подробнее...
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

10 ноября 2025

‹ Память и преемственность: сотрудники ЦЭИЗ приняли участие в мероприятиях посвященных Дню Октябрьской революции ›

30 октября 2025

‹ Депутат Палаты представителей Николай Куденьчук посетил лабораторию фармакопейного и фармацевтического анализа ›

29 октября 2025

‹ Международный стоматологический форум «Стоматология Беларуси 2025» открылся в Минске ›

25 октября 2025

‹ Сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» приняли участие в республиканском субботнике ›

16 октября 2025

‹ Единый день информирования. Роль семейных ценностей в современном обществе ›

15 октября 2025

‹ Поздравление с Днем работников фармацевтической и микробиологической промышленности ›

13 октября 2025

‹ Завершился I отборочный этап III Республиканского турнира по мини-футболу ›

02.03.2021

Реализацию проекта в сфере традиционной китайской медицины обсудили в индустриальном парке «Великий камень»
01.03.2021

В рамках проведения Республиканской акции «Единый день безопасности» 26 февраля 2021 г. была проведена учебная тренировка по пожарной безопасности
24.02.2021

23 февраля 2021 г. подписан Меморандум о взаимном сотрудничестве между УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и республиканским унитарным предприятием «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»
22.02.2021

19 февраля 2021 г. проведен единый день информирования «Ключевые аспекты шестого Всебелорусского народного собрания»
17.02.2021

Внимание! 4-5 марта 2021 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение лекарственных средств в рамках законодательства Республики Беларусь. Актуальные вопросы». Для участия приглашаются: представители отечественных и зарубежных фармацевтических производителей лекарственных средств.
- программа
- бланк заявки
17.02.2021

Вниманию всех заинтересованных! Внесены изменения в приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июля 2019 г. № 942 «Об организации работ по выдаче заключений о возможности проведения работ (услуг) по монтажу, наладке, техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники и изделий медицинского назначения»
- Приказ от 08.02.2021. № 120
05.02.2021

Внимание! 24-25 февраля 2021 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза», часть 2. Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.
- программа
- бланк заявки
21.01.2021

21 января проведен единый день информирования «Основные положения проекта программы социально-экономического развития Республики Беларусь на 2021–2025 годы»
15.01.2021

Внимание! 18-19 февраля 2021 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза», часть 1. Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.
- программа
- бланк заявки
14.01.2021

Вниманию всех заинтересованных! На нашем сайте в рубрике Проекты общих и частных фармакопейных статей к вашему вниманию для ознакомления, обсуждения и комментариев представлены проекты новых общих и частных фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь, а также проекты новых редакций ранее утвержденных фармакопейных статей.