УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 16 от 01.09.2025).
Подробнее...
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

10 ноября 2025

‹ Память и преемственность: сотрудники ЦЭИЗ приняли участие в мероприятиях посвященных Дню Октябрьской революции ›

30 октября 2025

‹ Депутат Палаты представителей Николай Куденьчук посетил лабораторию фармакопейного и фармацевтического анализа ›

29 октября 2025

‹ Международный стоматологический форум «Стоматология Беларуси 2025» открылся в Минске ›

25 октября 2025

‹ Сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» приняли участие в республиканском субботнике ›

16 октября 2025

‹ Единый день информирования. Роль семейных ценностей в современном обществе ›

15 октября 2025

‹ Поздравление с Днем работников фармацевтической и микробиологической промышленности ›

13 октября 2025

‹ Завершился I отборочный этап III Республиканского турнира по мини-футболу ›

24.11.2020

Вниманию заявителей управления лекарственных средств!
Обращаем ваше внимание, что с 20 ноября 2020 г. документы, составляющие регистрационное досье, должны соответствовать приложению 1 к Постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 № 254 (ред. от 27.10.2020).
Документы представляются по описи.
Опись представляется в двух экземплярах.
Разделы регистрационного досье должны быть выделены в соответствии с описью. Документы, представленные ненадлежащим образом, к рассмотрению приниматься не будут.
20.11.2020

Внимание! 1 декабря 2020 года в 11.00 состоится общее собрание трудового коллектива.
19.11.2020

19 ноября проведен единый день информирования «Общественный диалог: основные направления развития Беларуси»
12.11.2020

Вниманию заявителей! С 20.11.2020 вступает в силу Постановление Совета Министров Республики Беларусь № 545 от 18.09.2020 определяющее порядок выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (ССР).
10.11.2020

По результатам традиционного селекторного совещания Председателя Совета Республики Национального собрания Натальи Кочановой руководством УП «ЦЭИЗ» проведено совещание по вопросам связанных с заболеваемостью COVID-19
09.11.2020

Вниманию заявителей! В целях приведения большого количества нормативных правовых актов в соответствие с Законом Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств» принято постановление Совета Министров Республики Беларусь от 27.10.2020 № 611 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь»
03.11.2020

По результатам селекторного совещания Председателя Совета Республики Национального собрания Натальи Кочановой руководством УП «ЦЭИЗ» проведено совещание о профилактике заболеваемости COVID-19
29.10.2020

28 октября 2020 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось заседание Комиссии по противодействию коррупции
15.10.2020

15 октября 2020 года проведен единый день информирования “Республика Беларусь – социальное государство: сущность и основные направления государственной социальной политики”
09.10.2020

Сотрудники УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошли вакцинацию от гриппа