Контакты

Актуальное

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» рассмотрит кандидатуры

  • На должность юрисконсульта.

    Требования: знание нормотворческой техники согласно Требованиям нормотворческой техники (приложение к Закону РБ «О нормативных правовых актах»; опыт работы по разработке нормативных правовых актов (НПА); знание НПА и технических НПА в сфере обращения лекарственных средств (фармацевтических субстанций), наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, медицинских изделий; в том числе с учетом законодательства Евразийского экономического союза; грамотность, исполнительность, готовность работать в ненормированном режиме рабочего времени. Ориентировочная зарплата 1 200 руб.

    Тел.: +375 17 299 55 13.

  • На должность ведущего/главного специалиста отдела фармацевтической экспертизы Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа.

    Требования: наличие высшего биологического, биотехнологического, химико-биологического, медицинского образования, стаж работы по специальности не менее 5 лет, опыт работы с регистрационными досье биологических/биотехнологических и (или) иммунологических лекарственных средств, знание основ процесса производства, владение методами контроля качества биологических/биотехнологических и (или) иммунологических лекарственных средств, опыт работы по разработке биологических/биотехнологических и (или) иммунологических лекарственных средств, знание английского языка на уровне технического перевода, коммуникабельность, отсутствие вредных привычек; приветствуется наличие ученой степени.

    Должностные обязанности: проведение теоретической экспертизы химико-фармацевтической части регистрационного досье биологических/биотехнологических и (или) иммунологических лекарственных средств.

  • На должность ведущего/главного специалиста отдела фармацевтической экспертизы Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа.

    Требования: наличие высшего фармацевтического, химического, химико-фармацевтического или химико-технологического образования, стаж работы по специальности не менее 5 лет, опыт работы на приборах ВЭЖХ и ГЖХ, знание основ процесса производства и контроля качества лекарственных средств, опыт работы по разработке лекарственных средств, знание английского языка на уровне технического перевода, коммуникабельность, отсутствие вредных привычек; приветствуется наличие ученой степени.

    Должностные обязанности: проведение экспертизы химико-фармацевтической части регистрационного досье лекарственных средств.

  • На должность главного специалиста отдела экспертизы лекарственных средств Республиканской клинико-фармакологической лаборатории.

    Требования: наличие высшего образования по специальности «Лечебное дело», стаж работы по специальности не менее 5 лет, наличие ученой степени.

    Должностные обязанности: проведение экспертизы клинико-фармакологической части регистрационных досье лекарственных средств.

  • На должность ведущего специалиста отдела экспертизы лекарственных средств Республиканской клинико-фармакологической лаборатории.

    Требования: наличие высшего образования по специальности «Лечебное дело», стаж работы по специальности не менее 5 лет, наличие квалификационной категории.

    Должностные обязанности: проведение экспертизы клинико-фармакологической части регистрационных досье лекарственных средств;

  • На должность ведущего специалиста клинико-фармакологического отдела Республиканской клинико-фармакологической лаборатории.

    Требования: наличие высшего образования по специальности «Лечебное дело», стаж работы по специальности не менее 5 лет, желательно наличие квалификации «врач-клинический фармаколог».

    Должностные обязанности: деятельность по фармаконадзору либо деятельность по клиническим испытаниям лекарственных средств.

Кандидатов по представленным вакансиям просим направлять свои резюме по электронной почте rceth@rceth.by.

minzdrav.gov.by eurasiancommission.org profmed.by