УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении - Новости

Контакты

220037, Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
rceth@rceth.by (приемная)
пн-чт: 8³⁰–17¹⁵
пт: 8³⁰–16⁰⁰

обед: 12³⁰–13⁰⁰
сб, вс: выходной
+375 17 231-85-14 (приемная)
+375 17 354-53-53 (канцелярия)
+375 17 252-53-58 (факс)
Адрес и время приема подразделений

Базы данных онлайн

Схемы действий заявителя

Запись на консультацию

Подать электронное заявление по правилам ЕАЭС

Личный кабинет ДРУ ЛП по фармаконадзору

Заполнить извещение о нежелательной реакции

Запись на прием в ЛФФА

Личный кабинет заявителя по медицинским изделиям

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 18 от 10.03.2026).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица
Информация об общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС

Главная
Новости
Подробнее

6–7 декабря 2023 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются врачи клинических центров, проводящие клинические исследования, сотрудники производителей лекарственных препаратов, отвечающие за организацию клинических исследований.

Для оформления договора и счета просим направлять заявки на e-mail omo@rceth.by.

программа бланк заявки

30.11.2023

Пятилетка качества

2026 Год белорусской женщины

Если беда - звони 112 всегда!

Социологический опрос

Республиканский список экстремистских материалов

День семьи

Защитим детей вместе

Кибербезопасность

Наши партнеры