МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 20 от 20.08.2026)

Единый день информирования

Вниманию всех заинтересованных! На правовом портале ЕАЭС для проведения общественного обсуждения опубликован проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок» (https://regulation.eaeunion.org/orv/3593/).
Срок проведения общественного обсуждения: 11.08.2026 – 10.09.2026.

Вниманию всех заинтересованных! Информируем о прекращении с 12 августа 2026 г. действия доверенности от 30 июля 2026 г. № б/н, выданной начальнику отдела регистрации медицинских изделий и биомедицинских клеточных продуктов управления медицинских изделий Ткаченко В.М.

Об исключении медицинских изделий из Государственного реестра изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь

Вниманию всех заинтересованных! Информируем о прекращении с 30 июля 2026 г. действия доверенностей, выданных работникам УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»:

• доверенность от 2 августа 2023 г. № б/н, выданную начальнику управления медицинских изделий Петрушко Н.Б.;
• доверенность от 5 мая 2026 г. № б/н, выданную заместителю начальника управления медицинских изделий Злотниковой М.И.;
• доверенность от 5 мая 2026 г. № б/н, выданную начальнику отдела регистрации медицинских изделий и биомедицинских клеточных продуктов управления медицинских изделий Ткаченко В.М.;
• доверенность от 27 марта 2025 г. № б/н, выданную начальнику отдела организации обращения медицинских изделий и инспектирования производства медицинских изделий управления медицинских изделий Мороз Е.Э.

Изменения в деятельности Госфармнадзора в сфере обращения лекарств и медизделий

Вниманию всех заинтересованных! В кабинете № 101 УП «ЦЭИЗ» готовы к выдаче регистрационные удостоверения по решениям Комиссии Министерства здравоохранения Республики Беларусь по изделиям медицинского назначения и медицинской технике от 22.07.2026.

Обращаем внимание о необходимости оплаты государственной пошлины и предоставлении оригинала платежного документа.

Национальное агентство по туризму объявило конкурс «Вобраз Беларусi. Позiрк i адкрыццё»

Вниманию всех заинтересованных! На правовом портале ЕАЭС для проведения общественного обсуждения опубликован проект рекомендации Коллегии ЕЭК «О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них» (https://regulation.eaeunion.org/pd/3577/).
Срок проведения общественного обсуждения: 28.07.2026 – 27.08.2026.