Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует о необходимости при создании электронных заявок в «Личном кабинете держателя регистрационных удостоверений лекарственных препаратов по фармаконадзору» для экспертизы периодических обновляемых отчетов по безопасности лекарственных препаратов предоставлять в электронном виде копии письменных ответов уполномоченного органа (с 01.07.2026 – государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств "Госфармнадзор"»), содержащих информацию о нежелательных реакциях на лекарственные препараты, выявленных на территории Республики Беларусь.
16.07.2026
