УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 27 июля 2026 г. № 378 внесены корректировки в ряд постановлений Правительства, направленные на обеспечение эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий.

Правовым актом, в частности, предусмотрена передача отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор».

Как проинформировали в пресс-службе Правительства Беларуси, в перечень таких функций включены:

проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращённых в доход государства;
сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях;
регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты;
ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях;
выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.

Соответствующие изменения внесены:

в перечень органов и учреждений, осуществляющих проведение работ по проверке изъятого, арестованного или обращённого в доход государства имущества на качество и безопасность, утверждённый постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26 августа 2016 г. № 677;
в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2018 г. № 776 «О регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства»;
в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утверждённый постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548;
в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 марта 2024 г. № 177 «О вопросах обращения медицинских изделий»;
в Положение о государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники), утверждённое постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211.