Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной ценыПроектом Закона, в том числе:
- корректируется ряд терминов и их определений: «аптека», «инструкция по медицинскому применению (листок‑вкладыш)», «исследуемый лекарственный препарат», «регистрационное досье» и иные;
- впервые введены термины: «дистрибьютор», «интернет‑аптека», «испытательная лаборатория», «производитель лекарственных средств»;
- уточнён состав общих и частных фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь;
- закрепляются основные положения о фармацевтическом инспекторате;
- определены случаи приостановления, прекращения проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов.
Организатор общественного обсуждения — Министерство здравоохранения.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси с 5 по 16 марта 2026 года включительно.
Источник: Национальный правовой Интернет‑портал Республики Беларусь
05.03.2026
