В Беларуси почти вдвое сокращены сроки комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации медицинских изделий и стратегически важных лекарственных препаратов.
Теперь национальные препараты проходят процедуру регистрации в среднем за три месяца, а отдельные позиции – всего за три недели. При этом, жесткость контроля качества по-прежнему остается на высоком уровне.
Оптимизирован порядок проведения клинических испытаний и упрощен ввод в оборот высокотехнологичной медицинской техники. Это касается как белорусских, так и зарубежных медицинских изделий.
Подробнее об этом читайте в полной версии материала
11.03.2026
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены

















