Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной ценыС 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор».
С 01.06.2026 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прекращает прием заявлений (в том числе через «Личный кабинет ДРУ ЛП по фармаконадзору») на оказание услуг (выполнение работ) по предоставлению информации о нежелательных реакциях, выявленных на территории Республики Беларусь.
Информация по вопросам организации вышеуказанной деятельности в государственном учреждении «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» будет размещена на сайте данного учреждения.
Для целей создания комфортных условий для заявителей предусмотрен переходный период по:
- оказанию услуг по предоставлению информации о нежелательных реакциях;
- внесению изменений в инструкцию по медицинскому применению ЛП.
Информация об условиях переходного периода будет представлена дополнительно.
27.05.2026
