УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026).
Подробнее...
Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2026 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица

16 июля 2026

‹ В УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошел Единый день информирования ›

14 июля 2026

‹ УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и ООО «ИМВБРБ» подписали Соглашение о сотрудничестве ›

6 июля 2026

‹ В День Независимости у монумента Победы в Минске состоялась церемония возложения цветов ›

2 июля 2026

‹ C Днем Независимости Республики Беларусь! ›

1 июля 2026

‹ С 1 июля 2026 года от УП «ЦЭИЗ» в ГУ «Госфармнадзор» передается ряд функций ›

29 июня 2026

‹ О передаче функций по мониторингу безопасности лекарственных препаратов ›

24 июня 2026

‹ Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям ›

14.11.2024

Международный турнир по греко-римской борьбе памяти Олимпийского чемпиона Олега Караваева
Подробнее
12.11.2024

Вниманию держателей регистрационных удостоверений!
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует держателей регистрационных удостоверений об электронной почте для предоставления информации, которая соответствует критериям экстренной проблемы по безопасности: esi@rceth.by.
12.11.2024

Вниманию медицинских работников!
Подробнее
11.11.2024

В Беларуси отметили 107-ю годовщину Октябрьской революции
Подробнее
09.11.2024

Вниманию всех заинтересованных! Министерство здравоохранения Республики Беларусь приняло решение о приостановлении реализации и медицинского применения лекарственного средства от 9 ноября 2024 г. № 107.
Подробнее
05.11.2024

Беларусь – энергоэффективная страна
Подробнее
28.10.2024

Белорусы говорят «Надо!» в ответ на слова Лукашенко об участии в выборах 2025
Подробнее
28.10.2024

Внимание! 20–21 ноября 2024 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с требованиями GCP». Для участия приглашаются врачи клинических центров, проводящие клинические исследования, сотрудники производителей лекарственных препаратов, отвечающие за организацию клинических исследований.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
28.10.2024

Внимание! 19 ноября 2024 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Правила проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского экономического союза. Мониторинг качества и безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения.
- программа
- бланк заявки
Подробнее
28.10.2024

Вниманию заявителей! Напоминаем, что в соответствии с пунктами 2 г и 2 д Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»: лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств-членов, должны быть приведены в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза, до 31 декабря 2025 г.; регистрационные удостоверения лекарственных препаратов, выданные в соответствии с законодательством государств-членов, действительны до окончания срока их действия, но не позднее 31 декабря 2025 г.
Подробнее