МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Вниманию заявителей! В соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 128 «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78» регистрация лекарственных препаратов, предназначенных для обращения на территории одного государства-члена, в соответствии с законодательством этого государства-члена допускается до 1 июля 2021 г. (для всех Государств – членов ЕАЭС, за исключением РФ).

17 декабря проведен единый день информирования «Общественный диалог: основные направления развития Беларуси»

16 декабря 2020 г. в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоялось заседание Комиссии по противодействию коррупции

Вниманию заявителей! С 10.12.2020 г. вступает в силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 06 ноября 2020 г. № 94 «О клинических исследованиях (испытаниях) лекарственных препаратов».

В соответствии с Типовым положением о комиссии по противодействию коррупции, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.12.2011 № 1732 сообщаем, что заседание Комиссии по противодействию коррупции в республиканском унитарном предприятии «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» состоится 16 декабря 2020 г. в 11.00 по адресу: г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2-А, зал заседаний, кабинет 303.

Вниманию заявителей! Обновилась форма заявления на оформление сертификата фармацевтического продукта (CPP).

22 декабря 2020 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Обращение медицинских изделий отечественного и зарубежного производства в соответствии с изменениями законодательства Республики Беларусь». Для участия приглашаются специалисты по регистрации медицинских изделий.

23 декабря 2020 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме: «Изменения законодательства Республики Беларусь и ЕАЭС по требованиям к системе фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений». Для участия приглашаются разработчики и производители лекарственных средств, специалисты по фармаконадзору.

Вниманию заявителей, заключивших договоры на первичную экспертизу лекарственных средств! При подаче документов регистрационного досье просим предоставлять подписанное с вашей стороны дополнительное соглашение к договору в 2-х экземплярах.

Вниманию заявителей! До утверждения постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь "Об утверждении Инструкции о требованиях к документам, составляющим регистрационное досье" предлагаем использовать следующие формы заявлений:

заявление о государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации), условной государственной регистрации (подтверждении условной государственной регистрации) лекарственного препарата;

заявление о государственной регистрации фармацевтической субстанции (о внесении изменений в регистрационное досье на фармацевтическую субстанцию);

заявление о внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат.