Контакты
- 220037, Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
- rceth@rceth.by (приемная)
-
пн-чт: 830–1715
пт: 830–1600обед: 1230–1300
сб, вс: выходной - Адрес и время приема подразделений
Актуальное
- Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
- Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
- ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
- Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
- Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
-
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру -
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026).
Подробнее... - Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям
- Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
- Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
- План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2026 г.
-
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
- Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
-
Доверенность от имени юридического лица
Справочная информация
2 июля 2026
-
08.06.2026
Дополнительный номер для консультаций по регистрации медицинских изделий
-
05.06.2026
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026)
-
02.06.2026
Практика и тенденции развития традиционной китайской медицины в Беларуси в рамках ШОС
-
01.06.2026
Международный день защиты детей отметили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии
-
29.05.2026
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (дополнено)
-
27.05.2026
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
-
22.05.2026
В УП «ЦЭИЗ» прошла акция по сдаче крови
-
21.05.2026
Сотрудники УП «ЦЭИЗ» повысили навыки оказания первой помощи на базе БГМУ
-
21.05.2026
Единый день информирования: тренды и новые направления развития туризма в Беларуси
-
20.05.2026
На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 27 апреля 2026 г. № 43 «О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения»
-
Республиканское унитарное предприятие «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»
-
Индустриальный парк «Великий камень»
-
Институт повышения квалификации и переподготовки кадров здравоохранения учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет»
-
Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования «Евразийская академия надлежащих практик»
-
Республиканское унитарное предприятие «Редакция газеты «Медицинский вестник»
-
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
-
Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
-
Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет»
-
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации
-
Центр государственного контроля лекарственных средств, оборудования и медицинских изделий Республики Куба
-
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора
-
ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора
-
Ассоциация международных фармацевтических производителей
-
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
-
Международный испытательный исследовательский центр медицинских изделий (ООО «МИИЦ МИ»)
-
Регистрационно-консалтинговый центр медицинских изделий (ООО «РКЦ МИ»)
-
Asre Sanat Atbeen (Исламская Республика Иран)
-
ICD Group (Исламская Республика Иран)
-
Республиканское производственное унитарное предприятие «АКАДЕМФАРМ»
-
Группа биотехнологий и фармацевтической промышленности BioCubaFarma, Республика Куба
-
Институт культуры и экономики «Цзиньтай», Китайская Народная Республика
-
ООО «Медицинские технологии Бел-Цзинхэ»
-
Агентство по контролю за лекарственными препаратами Республики Зимбабве (MCAZ)
-
China Sinopharm International Corporation
-
Китайская ассоциация медицинского оборудования (CAME)
-
Белорусская федерация борьбы
-
ООО «Медицинская научно-техническая компания Хайхунбел»
-
Республиканское унитарное предприятие «Научно-практический центр ЛОТИОС» (Государственное предприятие «НПЦ ЛОТИОС»)
-
ООО «Инвестиционная группа промышленности Международного пилотного района открытого медицинского сектора Фанчэнган»
-
АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора»
-
Официальный интернет-портал Президента Республики Беларусь
-
Белорусский профессиональный союз работников здравоохранения
-
Официальный интернет-портал Министерства здравоохранения Республики Беларусь
-
Веб-портал «Гендерная статистика»
-
Чат-бот Министерства здравоохранения Республики Беларусь
-
Портал рейтинговой оценки качества оказания услуг
-
Национальный правовой интернет-портал Республики Беларусь
-
Минский городской исполнительный комитет
-
Информационный портал
Евразийского
экономического союза
-
Минский областной исполнительный комитет
-
Евразийская экономическая комиссия
-
Индустриальный парк «Великий камень»
-
Официальный интернет-портал Администрации Партизанского района г. Минска
-
Национальный центр законодательства и правовой информации Республики Беларусь