УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026).
Подробнее...
Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2026 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица

16 июля 2026

‹ В УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошел Единый день информирования ›

14 июля 2026

‹ УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и ООО «ИМВБРБ» подписали Соглашение о сотрудничестве ›

6 июля 2026

‹ В День Независимости у монумента Победы в Минске состоялась церемония возложения цветов ›

2 июля 2026

‹ C Днем Независимости Республики Беларусь! ›

1 июля 2026

‹ С 1 июля 2026 года от УП «ЦЭИЗ» в ГУ «Госфармнадзор» передается ряд функций ›

29 июня 2026

‹ О передаче функций по мониторингу безопасности лекарственных препаратов ›

24 июня 2026

‹ Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям ›

09.02.2024
07.02.2024

Делегация Министерства здравоохранения Беларуси с официальным визитом находится в Узбекистане
Подробнее
05.02.2024

Вниманию держателей регистрационных удостоверений (ДРУ)! УП «ЦЭИЗ» информирует, в случае приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС при наличии зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат по национальному регистрационному удостоверению, а также при изменении количества лекарственного препарата в первичной упаковке без изменения его общего количества во вторичной упаковке, ДРУ необходимо представить в УП «ЦЭИЗ» на бумажном носителе в 2 экземплярах: письменное обращение о распространении ранее зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; заявление о регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; документы, подтверждающие полномочия лица, представившего заявление. После чего, на основании приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь, информация о предельной отпускной цене производителя на лекарственный препарат будет внесена в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей лекарственных средств на лекарственные препараты.
01.02.2024

Вниманию субъектов рекламной деятельности! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» обращает внимание на необходимость заполнения заявления на осуществление административной процедуры согласования рекламы в соответствии с прилагаемым образцом, предусматривающим указание сведений, необходимых для заключения договора.
- Образец заявления на осуществление административной процедуры согласования рекламы
25.01.2024

ВЫБОРЫ-2024. ЕДИНЫЙ ДЕНЬ ГОЛОСОВАНИЯ
Подробнее
24.01.2024

Рабочая встреча с представителями ООО «Медицинская научно-техническая компания Хайхунбел»
19.01.2024

В Центре экспертиз и испытаний в здравоохранении состоялось отчетно-выборное профсоюзное собрание
Подробнее
18.01.2024

Единый день информирования. «Год качества – залог успеха социально-экономического развития страны»
Подробнее
16.01.2024

Визит представителей китайских биомедицинских предприятий в «Великий камень»
10.01.2024

Вниманию заявителей! Доводим до вашего сведения следующую информацию, содержащуюся на сайте Министерства иностранных дел Республики Беларусь, для оформления заявителями документов на проведение комплекса предварительных технических работ
Подробнее