вниз
вверх
Главная  //   Новости
11.01.2017
Внимание! Специалистами УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» взамен ТКП 030-2013 разработан рабочий проект новой редакции ТКП «Надлежащая производственная практика». Замечания и предложения можно направить в адрес предприятия или по e-mail: gхp@rceth.by до 01.03.2017 г.
downloadПояснительная записка к ТКП/РП GMP
downloadТКП/РП GMP
downloadУведомление о разработке рабочего проекта ТКП GMP
28.12.2016
Внимание! Специалистами УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» разработана первая редакция ТКП «Надлежащая практика оптовой реализации». Замечания и предложения можно направить в адрес предприятия или по e-mail: gхp@rceth.by до 01.03.2017 г.
downloadПояснительная записка к ТКП/РП
downloadТКП/РП Надлежащая практика оптовой реализации
downloadУведомление о разработке ТКП/РП
28.12.2016
Внимание! Специалистами УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» начата разработка ТКП «Надлежащая практика оптовой реализации» и пересмотр ТКП 030-2013 «Надлежащая производственная практика».
downloadУведомление о начале разработки ТКП GDP
downloadУведомление о начале разработки ТКП GMP
27.12.2016
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
02.12.2016
Вниманию заявителей! Для получения ключа доступа к рубрике "Ход рассмотрения заявок по лекарственным средствам" обращаться в 211 каб.
11.11.2016
21-22 декабря 2016 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар (базовый курс) по теме: «Обработка сигнала. Разработка планов управления рисками. Разработка периодических отчетов по безопасности». Для участия приглашаются разработчики и производители лекарственных средств. >>> 
downloadприглашение и программа   downloadбланк заявки  
17.08.2016
Внимание! На нашем сайте в разделе Фармакопея размещена утвержденная общая фармакопейная статья: #6.2. Экспресс-анализ экстемпоральных лекарственных средств (08/2016:РБ60200).
22.07.2016
Внимание! На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» >>> 
downloadрешение Совета   downloadПравила регистрации  
24.05.2016
Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>