УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схемы действий заявителей при подаче регистрационных досье на лекарственные средства и медицинские изделия
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2026 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026).
Подробнее...
Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2026 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица

16 июля 2026

‹ В УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» прошел Единый день информирования ›

14 июля 2026

‹ УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и ООО «ИМВБРБ» подписали Соглашение о сотрудничестве ›

6 июля 2026

‹ В День Независимости у монумента Победы в Минске состоялась церемония возложения цветов ›

2 июля 2026

‹ C Днем Независимости Республики Беларусь! ›

1 июля 2026

‹ С 1 июля 2026 года от УП «ЦЭИЗ» в ГУ «Госфармнадзор» передается ряд функций ›

29 июня 2026

‹ О передаче функций по мониторингу безопасности лекарственных препаратов ›

24 июня 2026

‹ Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям ›

24.06.2026

ЦЭИЗ представил опыт Беларуси на международной площадке форума «НОВАМЕД»
Подробнее
24.06.2026

Алгоритм действий заявителей (испытательных лабораторий) для проведения контроля качества лекарственных средств по отдельным показателям
Подробнее
22.06.2026

День всенародной памяти жертв Великой Отечественной войны и геноцида белорусского народа
Подробнее
19.06.2026

C Днем медицинских работников!
Подробнее
18.06.2026

Единый день информирования: память во имя будущего
Подробнее
16.06.2026

Организация работ и выдача заключений о возможности проведения работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники, а так же организация и проведение работ по мониторингу качества, безопасности и эффективности медицинских изделий на территории Республики Беларусь и ЕАЭС: актуальная информация
Подробнее
16.06.2026

Депутат Наталья Дергач встретилась с коллективом УП «ЦЭИЗ»
Подробнее
15.06.2026

Регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты: актуальная информация
Подробнее
12.06.2026

Испытания биологическими методами: актуальная информация
Подробнее
09.06.2026

Вниманию всех заинтересованных! Информируем о том, что на правовом портале ЕАЭС для проведения общественного обсуждения опубликован проект рекомендации Коллегии ЕЭК «О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них» (https://regulation.eaeunion.org/pd/3513/).
Срок проведения общественного обсуждения: 04.06.2026 – 04.07.2026.