вниз
вверх
Главная  //   Новости
27.02.2017
Внимание! В раздел сайта «Базы данных on-line» добавлена возможность отслеживания (по номеру и дате договора) готовности согласования рекламы лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище.
22.02.2017
23 марта 2017 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар (базовый курс) по теме: «Требования, предъявляемые к производителям лекарственных средств в отношении организации и функционирования системы фармаконадзора: планируемые изменения законодательства». Для участия приглашаются специалисты по фармаконадзору. >>> 
downloadприглашение и программа   downloadбланк заявки  
02.02.2017
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2017 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
downloadскачать счет фактуру
12.01.2017
Внимание! На нашем сайте в разделе Фармакопея размещена утвержденная частная фармакопейная статья: #Жир свиной (01/2017:РБ0101).
11.01.2017
Внимание! Специалистами УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» взамен ТКП 030-2013 разработан рабочий проект новой редакции ТКП «Надлежащая производственная практика». Замечания и предложения можно направить в адрес предприятия или по e-mail: gхp@rceth.by до 01.03.2017 г.
downloadПояснительная записка к ТКП/РП GMP
downloadТКП/РП GMP
downloadУведомление о разработке рабочего проекта ТКП GMP
28.12.2016
Внимание! Специалистами УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» разработана первая редакция ТКП «Надлежащая практика оптовой реализации». Замечания и предложения можно направить в адрес предприятия или по e-mail: gхp@rceth.by до 01.03.2017 г.
downloadПояснительная записка к ТКП/РП
downloadТКП/РП Надлежащая практика оптовой реализации
downloadУведомление о разработке ТКП/РП
28.12.2016
Внимание! Специалистами УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» начата разработка ТКП «Надлежащая практика оптовой реализации» и пересмотр ТКП 030-2013 «Надлежащая производственная практика».
downloadУведомление о начале разработки ТКП GDP
downloadУведомление о начале разработки ТКП GMP
27.12.2016
Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
02.12.2016
Вниманию заявителей! Для получения ключа доступа к рубрике "Ход рассмотрения заявок по лекарственным средствам" обращаться в 211 каб.
123