вниз
вверх
Главная  //   Новости
17.11.2015
16-17 декабря 2015 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит семинар по вопросам фармаконадзора «Обработка сигнала. Разработка планов управления рисками. Разработка периодических отчетов по безопасности». Для участия приглашаются специалисты научно-исследовательских и промышленных организаций, занимающихся разработкой и производством лекарственных средств. >>> 
downloadприглашение и программа   downloadбланк заявки  
23.07.2015
Вниманию организаций, подающих заявки на оформление сертификата фармацевтического продукта (CPP)! С целью упорядочения работ по оформлению CPP просим подавать заявки по единой форме
16.06.2015
В связи с вступлением в силу с 3 июня 2015 года постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 года № 55 «О некоторых мерах по реализации постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 № 254» изменился порядок предоставления документов для государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику >>> 
downloadПисьмо заявителям  
11.06.2015
В связи с вступлением в силу с 3 июня 2015 года постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 года № 55 «О некоторых мерах по реализации постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 № 254» изменился порядок сдачи документов для государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации), внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств >>> 
downloadПисьмо заявителям  
26.05.2015
Внимание! Семинар, запланированный на 09 июня 2015 г. по теме «Требования к разработке, регистрации, производству и обращению лекарственных средств в свете изменений и дополнений к Закону Республики Беларусь «О лекарственных средствах» и соглашений в рамках ЕАЭС» переносится. Информация о точной дате проведения семинара будет размещена на сайте.
05.05.2015
Министерство здравоохранения Республики Беларусь поручило УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (письмо от 03.04.2015 № 12-1-10/831-414) организовать оформление и выдачу сертификата фармацевтического продукта (Certificate of a pharmaceutical product – CPP) для лекарственных средств, предназначенных для экспорта. >>> 
downloadПисьмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03.04.2015 № 12-1-10/831-414  
06.03.2015
В соответствии с Планом мероприятий по реализации статьи 2 Закона Республики Беларусь от 17 ноября 2014 г. «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах» УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» разработан проект ТКП «Надлежащая практика фармаконадзора».

Отзывы принимаются до 15 мая 2014 г. >>> 
downloadУведомление о разработке рабочего проекта   downloadРабочий проект   downloadПояснительная записка  
26.01.2015
Внимание! Изменились контактные телефоны в Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа: тел. 251-10-75 изменен на 395-10-75; тел. 251-57-38 изменен на 256-63-78; тел. 251-44-85 изменен на 256-22-48.
13.01.2015
Обращаем внимание отечественных изготовителей медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения), уполномоченных представителей зарубежных изготовителей и импортеров медицинских изделий на то, что с 1 января 2015 года отменен разработанный в отношении безопасности медицинских изделий технический регламент Республики Беларусь ТР 2010/006/BY «Медицинские изделия. Безопасность», утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 мая 2010 года № 774. >>>