вниз
вверх
Главная  //   Новости
04.12.2014
20 ноября 2014 г. на Национальном правовом Интернет-портале Республики Беларусь опубликован Закон Республики Беларусь от 17 ноября 2014 г. №203-3 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах», которым внесены существенные изменения в процессы, выполняемые Республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
downloadскачать
02.11.2014
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2017 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
downloadскачать счет фактуру
20.02.2014
25 января 2014 года Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» зарегистрировано в Национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь на право осуществления консалтинговой деятельности по оказанию методической помощи организациям при разработке систем обеспечения качества в соответствии с принципами Надлежащей производственной практики (GMP) в соответствии с требованиями ТКП 030-2013 «Надлежащая производственная практика». Удостоверение №BY/112 К 027 >>>
26.11.2013
Вниманию представительств зарубежных фармацевтических компаний в Республике Беларусь! Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.11.2013 №12-2-05/829-1048 "Об актуализации документов регистрационного досье"
15.11.2013
После 15 ноября 2013 года подлежат обязательному подтверждению соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств”:
  • обязательной сертификации - электрические вибромассажные аппараты;
  • декларированию - медицинские изделия (медицинская техника), которые относятся к техническим средствам, способным создавать электромагнитные помехи и (или) качество функционирования которых зависит от воздействия внешних электромагнитных помех.
>>>
10.10.2013
C 10 октября 2013 г. вступает в силу приказ №252 от 04.10.2013г. о введении в действие Прейскурантов на работы (услуги) по проведению согласования рекламы, оказываемые Республиканской клинико-фармакологической лабораторией. Ознакомиться с Прейскурантом № 12, 13 Вы можете в разделе Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория // Прейскуранты
06.09.2013
В связи с успешным завершением аудита MJA 03/13 со стороны Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению при Совете Европы (EDQM) Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа с 17 августа 2013 г. утверждена на правах ассоциированного члена общеевропейской сети OMCL (GEON). Данный статус позволяет принимать участие в программах Обеспечения качества (QA) и Профессионального тестирования лабораторий (PTS), проводить совместные испытания лекарственных средств, развивать прикладные аналитические исследования и методы стандартизации.
downloadподробнее
15.08.2013
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" информирует Вас о возможности приобретения на нашем предприятии практического руководства "Надлежащая клиническая практика: стандартные операционные процедуры клинического центра для врачей исследователей" с оплатой безналичным расчетом
02.08.2013
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» сообщает, что с 9 июля 2013 года вступило в силу постановление Совета Министров Республики Беларусь от 09.07.2013 г. № 603 «Об утверждении Положения о порядке производства и размещения (распространения) социальной рекламы, состава Межведомственного Совета по рекламе и внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь по вопросам рекламы», которое вносит изменения и дополнения в административную процедуру согласования рекламы в части перечня документов и (или) сведений, представляемых для осуществления административной процедуры, и сроков ее осуществления. >>>