МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Дополнительный номер для консультаций по регистрации медицинских изделий

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 19 от 01.06.2026)

Международный день защиты детей отметили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» (дополнено)

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о неблагоприятных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»

В УП «ЦЭИЗ» прошла акция по сдаче крови

Сотрудники УП «ЦЭИЗ» повысили навыки оказания первой помощи на базе БГМУ

Единый день информирования: тренды и новые направления развития туризма в Беларуси

На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 27 апреля 2026 г. № 43 «О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения»

Внимание! 28 мая 2026 г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» проводит онлайн-семинар по теме «Порядок проведения клинических испытаний медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза и в соответствии с законодательством Республики Беларусь». Для участия приглашаются специалисты учреждений здравоохранения и производители медицинских изделий.