Целью деятельности УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» является проведение в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь, работ по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения, медицинской техники, путем проведения комплекса работ по подготовке и экспертизе документации (в том числе проведение инспектирования производств зарубежных производителей), проведение сертификации изделий медицинского назначения и медицинской техники, осуществление контроля качества лекарственных средств, оказание консультативной помощи фармацевтическим предприятиям Республики Беларусь для их подготовки к плановым проверкам или к сертификации производства лекарственных средств и (или) аккредитации испытательных лабораторий
- Согласование РЕКЛАМЫ лекарственных средств, методов оказания медицинской помощи, работ и услуг, составляющих медицинскую деятельность, изделий медицинского назначения и медицинской техники, биологически активных добавок к пище
-
Образцы заявлений на проведение инспекции производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP:
 Республики Беларусь
 ЕАЭС
 По плану МЗ РБ
-
Заполнить on-line извещение о нежелательной реакции
 Форма извещения о нежелательной реакции
- План работы Комиссии по противодействию коррупции в РУП "ЦЭИЗ" на 2019 г.
-
ОТКРЫТА ПОДПИСКА НА 2019 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации» >>>
скачать счет-фактуру
- Документы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза.
- Вниманию заявителей! С 22 декабря 2016 года в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 ноября 2016 года № 154 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года № 293» изменена единая форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза
-
Заявление для получения заключения (разрешительного документа) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств
- Внимание! Издана Государственная фармакопея Республики Беларусь II, том 2 "Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья". По вопросам приобретения обращаться в УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, тел. +375-17-299-53-53.>>>
-
  Бланк заявки на участие в семинаре